Xofluza

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-04-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-01-2023

Bahan aktif:

Baloxavir marboxil

Boleh didapati daripada:

Roche Registration GmbH

INN (Nama Antarabangsa):

baloxavir marboxil

Kumpulan terapeutik:

Antivirotiká na systémové použitie

Kawasan terapeutik:

Chrípka, človek

Tanda-tanda terapeutik:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2021-01-07

Risalah maklumat

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 06-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-04-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-04-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 06-04-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-01-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen