Xofluza

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Baloxavir marboxil

Disponible des:

Roche Registration GmbH

Designació comuna internacional (DCI):

baloxavir marboxil

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

Chrípka, človek

indicaciones terapéuticas:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2021-01-07

Informació per a l'usuari

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents