Xofluza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2024

Bahan aktif:

Baloxavir marboxil

Tersedia dari:

Roche Registration GmbH

INN (Nama Internasional):

baloxavir marboxil

Kelompok Terapi:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapi:

Chrípka, človek

Indikasi Terapi:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2021-01-07

Selebaran informasi

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-04-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-04-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-01-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen