Xofluza

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
06-04-2024

Principio attivo:

Baloxavir marboxil

Commercializzato da:

Roche Registration GmbH

INN (Nome Internazionale):

baloxavir marboxil

Gruppo terapeutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapeutica:

Chrípka, človek

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of influenzaXofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. Post exposure prophylaxis of influenzaXofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. Xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2021-01-07

Foglio illustrativo

                                51
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
52
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XOFLUZA 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
XOFLUZA 40 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
baloxavir-marboxil
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xofluza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xofluzu
3.
Ako užívať Xofluzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xofluzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XOFLUZA A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE XOFLUZA
Xofluza obsahuje baloxavir-marboxil. Je to typ protivírusového lieku
nazývaný „inhibítor
cap-dependentnej endonukleázy“.
Xofluza sa používa na liečbu a prevenciu chrípky. Tento liek
zabraňuje tomu, aby sa vírus chrípky šíril
v tele a pomáha skrátiť čas potrebný na zotavenie sa z
príznakov.
NA ČO SA XOFLUZA POUŽÍVA
•
Xofluza sa používa na liečbu chrípky u pacientov vo veku 1 rok a
starších, u ktorých sa
príznaky chrípky objavili pred menej ako 48 hodinami.
•
Xofluza sa p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Xofluza 20 mg filmom obalené tablety
Xofluza 40 mg filmom obalené tablety
Xofluza 80 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Xofluza 20 mg
Každá tableta obsahuje 20 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 77,9 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 40 mg
Každá tableta obsahuje 40 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 155,8 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Xofluza 80 mg
Každá tableta obsahuje 80 mg baloxavir-marboxilu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá tableta obsahuje 311,6 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1
3.
LIEKOVÁ FORMA
Xofluza 20 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 8,6 mm, ktoré majú
vyrazené „
772“ na jednej strane a „20“ na druhej strane.
Xofluza 40 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 11,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM40“.
3
Xofluza 80 mg
Biele až svetložlté, podlhovasté, filmom obalené tablety s
dĺžkou približne 16,1 mm, ktoré majú
na jednej strane vyrazené „BXM80“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba chrípky
Xofluza je indikovaná na liečbu nekomplikovanej chrípky u pacientov
vo veku 1 rok a starších.
Postexpozičná profylaxia chrípky
Xofluza je indikovaná na postexpozičnú profylaxiu chrípky u osôb
vo veku 1 rok a starších.
Xofluza sa má používať v súlade s oficiálnymi odpor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti