Parareg

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

cinakalcet

Sẵn có từ:

Dompé Biotec S.p.A.

Mã ATC:

H05BX01

INN (Tên quốc tế):

cinacalcet

Nhóm trị liệu:

Kalcij homeostaza

Khu trị liệu:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Chỉ dẫn điều trị:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Umaknjeno

Ngày ủy quyền:

2004-10-22

Tờ rơi thông tin

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-05-2009
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-05-2009
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-05-2009
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-05-2009

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu