Parareg

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

cinakalcet

Доступна з:

Dompé Biotec S.p.A.

Код атс:

H05BX01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

cinacalcet

Терапевтична група:

Kalcij homeostaza

Терапевтична области:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Терапевтичні свідчення:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Umaknjeno

Дата Авторизація:

2004-10-22

інформаційний буклет

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-05-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-05-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-05-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-05-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів