Parareg

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-05-2009

Aktivna sestavina:

cinakalcet

Dostopno od:

Dompé Biotec S.p.A.

Koda artikla:

H05BX01

INN (mednarodno ime):

cinacalcet

Terapevtska skupina:

Kalcij homeostaza

Terapevtsko območje:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2004-10-22

Navodilo za uporabo

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-05-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-05-2009
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-05-2009
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-05-2009

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov