Parareg

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-05-2009
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-05-2009

Toimeaine:

cinakalcet

Saadav alates:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kood:

H05BX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

cinacalcet

Terapeutiline rühm:

Kalcij homeostaza

Terapeutiline ala:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Näidustused:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2004-10-22

Infovoldik

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik taani 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused taani 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused saksa 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused eesti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused inglise 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik läti 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused läti 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused leedu 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused ungari 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik malta 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused malta 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik poola 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused poola 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused portugali 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik soome 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused soome 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-05-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-05-2009
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-05-2009
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-05-2009

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu