Parareg

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cinakalcet

Dostupné z:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kód:

H05BX01

INN (Medzinárodný Name):

cinacalcet

Terapeutické skupiny:

Kalcij homeostaza

Terapeutické oblasti:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2004-10-22

Príbalový leták

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-05-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-05-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-05-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-05-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov