Parareg

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cinakalcet

Prieinama:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC kodas:

H05BX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cinacalcet

Farmakoterapinė grupė:

Kalcij homeostaza

Gydymo sritis:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2004-10-22

Pakuotės lapelis

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-05-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-05-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-05-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-05-2009
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-05-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-05-2009
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-05-2009

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją