Parareg

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-05-2009

Aktiv bestanddel:

cinakalcet

Tilgængelig fra:

Dompé Biotec S.p.A.

ATC-kode:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

Terapeutisk gruppe:

Kalcij homeostaza

Terapeutisk område:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Terapeutiske indikationer:

Zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma (HPT) pri bolnikih s končno ledvično boleznijo (ESRD) pri vzdrževalnem dializnem zdravljenju. Mimpara se lahko uporablja kot del terapevtski režim, vključno z fosfat veziv in/ali Vitamina D sterolov, kot je primerno (glej poglavje 5. Zmanjšanje hypercalcaemia pri bolnikih z:-parathyroid karcinom. - primarni HPT, za katere parathyroidectomy bi se kazalo na osnovi seruma calciumlevels (kot je opredeljeno z ustreznimi smernicami za zdravljenje), ampak v katero parathyroidectomy ni klinično primerno ali je kontraindicirana.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Umaknjeno

Autorisation dato:

2004-10-22

Indlægsseddel

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 86 68
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
European Medicines Agency, 2008. Reproduction is authorised provided
the source is acknowledged.
EMEA/H/C/575
EVROPSKO JAVNO POROČILO O OCENI ZDRAVILA (EPAR)
_ _
PARAREG
POVZETEK EPAR ZA JAVNOST
_Ta dokument je povzetek evropskega javnega poročila o oceni zdravila
(EPAR). Pojasnjuje, kako _
_je Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) ocenil
opravljene študije, na podlagi _
_katerih je oblikoval priporočila glede uporabe zdravila._
_Če potrebujete več informacij o svojem zdravstvenem stanju ali
zdravljenju, preberite navodilo za _
_uporabo (ki je prav tako del EPAR) ali se posvetujte s svojim
zdravnikom ali farmacevtom. Če _
_želite več informacij, ki temeljijo na priporočilih CHMP,
preberite znanstveno razpravo (ki je _
_prav tako del EPAR)._
KAJ JE ZDRAVILO PARAREG?_ _
Parareg je zdravilo, ki vsebuje zdravilno učinkovino cinakalcet. Na
voljo je v obliki svetlozelenih
ovalnih tablet (30, 60 ali 90 mg).
ZA KAJ SE ZDRAVILO PARAREG UPORABLJA ?
Zdravilo Parareg se uporablja pri odraslih in starostnikih:
•
za zdravljenje sekundarnega hiperparatiroidizma. To je stanje, pri
katerem obščitnice v vratu
tvorijo preveč paratiroidnega hormona (PTH). „Sekundarni“ pomeni,
da hiperparatiroidizem
nastane kot posledica drugega bolezenskega stanja. Posledica so lahko
bolečine v kosteh in
sklepih
ter
deformacije
rok
in
nog.
Zdravilo
Parareg
se
uporablja
pri
bolnikih
s
hudim
obolenjem ledvic, ki za očiščenje odpadnih snovi iz krvi
potrebujejo dializo. Uporablja se lahko
kot del zdravljenja, ki vključuje vezalce fosfatov ali sterole
vitamina D.
•
za
zmanjšanje
hiperkalciemije
(visokih
ravni
kalcija
v
krvi)
pri
bolnikih
s
paratiroidnim
karcinomom (rakom obščitnic) ali pri bolnikih s primarnim
hiperparatiroidizmom, pri katerih
odstranitev obščitnic ni možna, ali za katere zdravnik meni, da
odstranitev obšč
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 13-05-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-05-2009
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-05-2009
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 13-05-2009

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik