Otezla

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

apremilast

Sẵn có từ:

Amgen Europe BV

Mã ATC:

L04AA32

INN (Tên quốc tế):

apremilast

Nhóm trị liệu:

Imunosupresantai

Khu trị liệu:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Chỉ dẫn điều trị:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 21

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2015-01-15

Tờ rơi thông tin

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 21-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 21-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 21-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 21-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-03-2024

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu