Otezla

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-03-2024

유효 성분:

apremilast

제공처:

Amgen Europe BV

ATC 코드:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

치료 그룹:

Imunosupresantai

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

치료 징후:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2015-01-15

환자 정보 전단

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-03-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기