Otezla

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-07-2022
SPC SPC (SPC)
21-07-2022
PAR PAR (PAR)
05-03-2024

active_ingredient:

apremilast

MAH:

Amgen Europe BV

ATC_code:

L04AA32

INN:

apremilast

therapeutic_group:

Imunosupresantai

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

therapeutic_indication:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2015-01-15

PIL

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-07-2022
SPC SPC բուլղարերեն 21-07-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-03-2024
PIL PIL իսպաներեն 21-07-2022
SPC SPC իսպաներեն 21-07-2022
PAR PAR իսպաներեն 05-03-2024
PIL PIL չեխերեն 21-07-2022
SPC SPC չեխերեն 21-07-2022
PAR PAR չեխերեն 05-03-2024
PIL PIL դանիերեն 21-07-2022
SPC SPC դանիերեն 21-07-2022
PAR PAR դանիերեն 05-03-2024
PIL PIL գերմաներեն 21-07-2022
SPC SPC գերմաներեն 21-07-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-03-2024
PIL PIL էստոներեն 21-07-2022
SPC SPC էստոներեն 21-07-2022
PAR PAR էստոներեն 05-03-2024
PIL PIL հունարեն 21-07-2022
SPC SPC հունարեն 21-07-2022
PAR PAR հունարեն 05-03-2024
PIL PIL անգլերեն 21-07-2022
SPC SPC անգլերեն 21-07-2022
PAR PAR անգլերեն 05-03-2024
PIL PIL ֆրանսերեն 21-07-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 21-07-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-03-2024
PIL PIL իտալերեն 21-07-2022
SPC SPC իտալերեն 21-07-2022
PAR PAR իտալերեն 05-03-2024
PIL PIL լատվիերեն 21-07-2022
SPC SPC լատվիերեն 21-07-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-03-2024
PIL PIL հունգարերեն 21-07-2022
SPC SPC հունգարերեն 21-07-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-03-2024
PIL PIL մալթերեն 21-07-2022
SPC SPC մալթերեն 21-07-2022
PAR PAR մալթերեն 05-03-2024
PIL PIL հոլանդերեն 21-07-2022
SPC SPC հոլանդերեն 21-07-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL լեհերեն 21-07-2022
SPC SPC լեհերեն 21-07-2022
PAR PAR լեհերեն 05-03-2024
PIL PIL պորտուգալերեն 21-07-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 21-07-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-03-2024
PIL PIL ռումիներեն 21-07-2022
SPC SPC ռումիներեն 21-07-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-03-2024
PIL PIL սլովակերեն 21-07-2022
SPC SPC սլովակերեն 21-07-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-03-2024
PIL PIL սլովեներեն 21-07-2022
SPC SPC սլովեներեն 21-07-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-03-2024
PIL PIL ֆիններեն 21-07-2022
SPC SPC ֆիններեն 21-07-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-03-2024
PIL PIL շվեդերեն 21-07-2022
SPC SPC շվեդերեն 21-07-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-03-2024
PIL PIL Նորվեգերեն 21-07-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 21-07-2022
PIL PIL իսլանդերեն 21-07-2022
SPC SPC իսլանդերեն 21-07-2022
PIL PIL խորվաթերեն 21-07-2022
SPC SPC խորվաթերեն 21-07-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-03-2024

view_documents_history