Otezla

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-07-2022

Principio attivo:

apremilast

Commercializzato da:

Amgen Europe BV

Codice ATC:

L04AA32

INN (Nome Internazionale):

apremilast

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Indicazioni terapeutiche:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2015-01-15

Foglio illustrativo

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti