Otezla

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-03-2024

Bahan aktif:

apremilast

Boleh didapati daripada:

Amgen Europe BV

Kod ATC:

L04AA32

INN (Nama Antarabangsa):

apremilast

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Tanda-tanda terapeutik:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2015-01-15

Risalah maklumat

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 21-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 21-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-03-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen