Otezla

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-07-2022

Aktiv bestanddel:

apremilast

Tilgængelig fra:

Amgen Europe BV

ATC-kode:

L04AA32

INN (International Name):

apremilast

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutiske indikationer:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-01-15

Indlægsseddel

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik