Otezla

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-07-2022

Werkstoffen:

apremilast

Beschikbaar vanaf:

Amgen Europe BV

ATC-code:

L04AA32

INN (Algemene Internationale Benaming):

apremilast

Therapeutische categorie:

Imunosupresantai

Therapeutisch gebied:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

therapeutische indicaties:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2015-01-15

Bijsluiter

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-03-2024
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-03-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten