Otezla

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-07-2022

Aktivni sastojci:

apremilast

Dostupno od:

Amgen Europe BV

ATC koda:

L04AA32

INN (International ime):

apremilast

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapijske indikacije:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-01-15

Uputa o lijeku

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata