Otezla

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

apremilast

Prieinama:

Amgen Europe BV

ATC kodas:

L04AA32

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

apremilast

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Psoriazinis arthritisOtezla, atskirai arba kartu su Liga, Keičiančių priešreumatiniai Vaistai (DMARDs), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriazinis artritas (PsA) suaugusių pacientų, kuriems buvo nepakankama arba kuriems buvo netoleruoja prieš DMARD terapija. PsoriasisOtezla fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo arba sunkus lėtinis plokštelinės psoriazės suaugusiųjų pacientai, kurie nereagavo į arba kurie yra kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos įskaitant ciklosporino, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (PUVA).

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2015-01-15

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OTEZLA 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OTEZLA 30 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS_ _
apremilastas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Otezla ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Otezla
3.
Kaip vartoti Otezla
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Otezla
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OTEZLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OTEZLA
Otezla sudėtyje yra veikliosios medžiagos apremilasto. Ji priklauso
vaistų, vadinamų fosfodiesterazės 4
inhibitoriais, padedančių mažinti uždegimą, grupei.
KAM OTEZLA VARTOJAMAS
Otezla vartojamas suaugusiesiems, kuriems yra toliau nurodytos
būklės, gydyti:
•
AKTYVUS PSORIAZINIS ARTRITAS –
jei negalite vartoti kito tipo vaisto, vadinamo „ligos eigą
modifikuojančiais vaistais nuo reumato“ (LEMVNR), arba jei
išbandėte vieną iš šių vaistų ir jis
nebuvo veiksmingas.
•
VIDUTINIO SUNKUMO ARBA SUNKI LĖTINĖ PAPRASTOJI PSORIAZĖ
–
jeigu Jums negalima taikyti vieno iš
toliau nurodytų gydymo būdų arba jeigu vieną iš jų išbandėte
ir jis nebuvo veiksmingas:
-
fototerapija – gydymas, kurio metu tam tikros odos sritys veikiamos
ultravioletiniais
spinduliais;
-
sisteminė terapija – gydymas, kuris veikia visą kūną, o ne tik
vieną sritį, pvz., „ciklosporino“,
„metotreksato“ arba „psor
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
_ _
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 57 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas_
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 114 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 30 mg apremilasto.
_Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 171 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Otezla 10 mg plėvele dengtos tabletės
Rausva, rombo pavidalo, 8 mm ilgio 10 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „10“.
Otezla 20 mg plėvele dengtos tabletės
Ruda, rombo pavidalo, 10 mm ilgio 20 mg plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „APR“,
kitoje – „20“.
Otezla 30 mg plėvele dengtos tabletės
Rusvai gelsva, rombo pavidalo, 12 mm ilgio 30 mg plėvele dengta
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„APR“, kitoje – „30“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Psoriazinis artritas
Otezla, vienas arba kartu su ligos eigą modifikuojančiais vaistais
nuo reumato (LEMVNR), skirtas aktyviam
psoriaziniam artritui (PsA) gydyti suaugusiems pacientams, kuriems
nebuvo pakankamos reakcijos į
ankstesnį gydymą LEMVNR arba kurie jo netoleravo (žr. 5.1 skyrių).
P
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 05-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją