Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

olanzapinas

Sẵn có từ:

Cipla (EU) Limited

Mã ATC:

N05AH03

INN (Tên quốc tế):

olanzapine

Nhóm trị liệu:

Psicholeptikai

Khu trị liệu:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Chỉ dẫn điều trị:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 12

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2007-11-14

Tờ rơi thông tin

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 24-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 24-07-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 24-07-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 24-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này