Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-07-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-07-2014

Bahan aktif:

olanzapinas

Boleh didapati daripada:

Cipla (EU) Limited

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psicholeptikai

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2007-11-14

Risalah maklumat

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-07-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 24-07-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini