Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

olanzapinas

Dostupné s:

Cipla (EU) Limited

ATC kód:

N05AH03

INN (Mezinárodní Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

Psicholeptikai

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikace:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2007-11-14

Informace pro uživatele

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-07-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-07-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-07-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 24-07-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem