Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

olanzapinas

Disponible desde:

Cipla (EU) Limited

Código ATC:

N05AH03

Designación común internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicholeptikai

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2007-11-14

Información para el usuario

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-07-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-07-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-07-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-07-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto