Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-07-2014

Werkstoffen:

olanzapinas

Beschikbaar vanaf:

Cipla (EU) Limited

ATC-code:

N05AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

olanzapine

Therapeutische categorie:

Psicholeptikai

Therapeutisch gebied:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutische indicaties:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2007-11-14

Bijsluiter

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-07-2014
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-07-2014
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-07-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 24-07-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product