Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-07-2014

Bahan aktif:

olanzapinas

Tersedia dari:

Cipla (EU) Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psicholeptikai

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Panaikintas

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                102
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
103
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 7.5 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 10 MG DENGTOS TABLETĖS
OLANZAPINE CIPLA 15 MG DENGTOS TABLETĖS
Olanzapinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų.)
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLANZAPINE CIPLA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLANZAPINE CIPLA
3.
Kaip vartoti OLANZAPINE CIPLA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLANZAPINE CIPLA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLANZAPINE CIPLA IR KAM JIS VARTOJAMAS
OLANZAPINE CIPLA priklauso vaistų nuo psichozės grupei ir yra
vartojamas toliau išvardytoms
būklėms gydyti..
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas. Žmonės,
sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo ar
įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLANZAPINE CIPLA apsaugo nuo šių simptomų
pasikartojimo pacientams, kuriems
pasireiškia bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą
olanzapinas buvo veiksmingas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLANZAPINE CIPLA
OLANZAPINE CIPLA VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautruma
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olanzapine Cipla 2,5 mg dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dengtoje tabletėje yra 2,5 mg olanzapino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vienoje dengtoje
tabletėje yra 80,7 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Dengta tabletė.
Baltos, apvalios, iškilios, dengtos tabletės su spaudmeniu „2.5“
ant vienos pusės ir „OLZ“ ant kitos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui .
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugusiesiems _
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomen
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini