Exubera

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Pfizer Limited

Mã ATC:

A10AF01

INN (Tên quốc tế):

insulin human

Nhóm trị liệu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Khu trị liệu:

Diabeet Mellitus

Chỉ dẫn điều trị:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Endassetõmbunud

Ngày ủy quyền:

2006-01-24

Tờ rơi thông tin

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-11-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu