Exubera

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Pfizer Limited

Codi ATC:

A10AF01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human

Grupo terapéutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapéutica:

Diabeet Mellitus

indicaciones terapéuticas:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2006-01-24

Informació per a l'usuari

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-11-2008
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-11-2008
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-11-2008
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-11-2008

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents