Exubera

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Insulin human

Disponível em:

Pfizer Limited

Código ATC:

A10AF01

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin human

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Diabeet Mellitus

Indicações terapêuticas:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2006-01-24

Folheto informativo - Bula

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas alemão 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas grego 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas inglês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas francês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas italiano 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas letão 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas lituano 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas maltês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas holandês 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas polonês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas português 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas romeno 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-11-2008
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-11-2008
Características técnicas Características técnicas sueco 17-11-2008

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos