Exubera

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-11-2008

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

Pfizer Limited

ATC-kode:

A10AF01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Diabeet Mellitus

Indikasjoner:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2006-01-24

Informasjon til brukeren

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-11-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-11-2008
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-11-2008
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-11-2008

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk