Exubera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-11-2008
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-11-2008

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

A10AF01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Kawasan terapeutik:

Diabeet Mellitus

Tanda-tanda terapeutik:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Endassetõmbunud

Tarikh kebenaran:

2006-01-24

Risalah maklumat

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen