Exubera

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Insulin human

Διαθέσιμο από:

Pfizer Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A10AF01

INN (Διεθνής Όνομα):

insulin human

Θεραπευτική ομάδα:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Θεραπευτική περιοχή:

Diabeet Mellitus

Θεραπευτικές ενδείξεις:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Endassetõmbunud

Ημερομηνία της άδειας:

2006-01-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 17-11-2008
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 17-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 17-11-2008
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 17-11-2008

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων