Exubera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Pfizer Limited

ए.टी.सी कोड:

A10AF01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human

चिकित्सीय समूह:

Diabeetis kasutatavad ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabeet Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

EXUBERA on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. EXUBERA on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2006-01-24

सूचना पत्रक

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
52
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
53
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
EXUBERA 1 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
EXUBERA 3 MG INHALATSIOONIPULBER, EELNEVALT ANNUSTATUD
Humaaninsuliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke see infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, diabeediõe või
apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE:
1.
Mis ravim EXUBERA on ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne EXUBERA kasutamist
3.
Kuidas EXUBERAt võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas EXUBERAt säilitada
6.
Lisainfo
Kolme 1 mg blistri eraldi inhaleerimisel jõuab teie kopsudesse rohkem
insuliini kui ühe 3 mg blistri
inhaleerimisel. Kolme 1 mg blistrit ei tohi asendada ühe 3 mg
blistriga (vt lõik 2 „Eriline ettevaatus on
_ _
vajalik ravimiga EXUBERA”; lõik 3 – „Kuidas EXUBERAt võtta”
ja lõik 6 „Lisainfo”).
Üheannuseline blister on mahuti, millesse insuliinipulber on
pakendatud ja mida nimetatakse infolehel
edaspidi blistriks.
1.
MIS RAVIM EXUBERA ON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
EXUBERA on blistrites sisalduv inhalatsioonipulber. Blistrite sisu
tuleb läbi suu oma kopsudesse
hingata, kasutades insuliiniinhalaatorit.
EXUBERA on diabeedivastane ravim, mis langetab teie veresuhkrut.
EXUBERA on kiiretoimeline insuliin. See tähendab seda, et teie
veresuhkur hakkab langema 10...20
minutit pärast manustamist ja maksimaalne toime saabub 2 tunni
pärast ja toime kestab umbes 6 tundi.
EXUBERAt kombineeritakse sageli teiste diabeedivastaste ravimitega
EXUBERAt kasutatakse suure vere suhkrusisalduse vähendamiseks 2.
tü
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
EXUBERA, 1 mg inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga üheannuseline blister sisaldab 1 mg humaaninsuliini.
Humaaninsuliini annus pärast kolme 1 mg blistri manustamist on
oluliselt suurem kui pärast ühe 3 mg
blistri manustamist. Seetõttu ei saa kolme 1 mg blistrit asendada
ühe 3 mg blistriga (vt lõigud 4.2, 4.4
ja 5.2).
Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga Escherichia coli’s.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber, eelnevalt annustatud.
Valge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
EXUBERA on näidustatud 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks, kes suukaudsete
diabeedivastaste ainetega ei saavuta piisavat kontrolli vere
suhkrusisalduse üle ja vajavad insuliinravi.
EXUBERA on näidustatud ka 1. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide raviks lisaks pika või
keskmise toimeajaga subkutaansele insuliinile nendel patsientidel,
kellel inhaleeritava insuliini
lisamisest tulenev võimalik kasu kaalub üles võimalikud
ohutusprobleemid (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
EXUBERA (inhaleeritav humaaninsuliin) on kiiretoimeline humaaninsuliin
kasutamiseks 1. või 2.
tüüpi diabeedi korral. Inhaleeritavat humaaninsuliini võib kasutada
eraldi või kombinatsioonis
suukaudsete antidiabeetiliste ainete ja/või pika või keskmise
toimeajaga subkutaanselt manustatavate
insuliinidega vere suhkrusisalduse kontrolli optimeerimiseks.
EXUBERA 1 mg ja 3 mg üheannuselised blistrid on ette nähtud
manustamiseks kopsude kaudu
suukaudsel inhaleerimisel insuliiniinhalaatoriga.
Kolme 1 mg sisaldava üheannuselise blistri järjestikune
inhaleerimine annab oluliselt suurema
insuliiniannuse kui ühe 3 mg sisaldava üheannuselise blistri
inhaleerimine. Seetõttu ei tohi asendada
kolme 1 mg sisaldavat üheannuselist blistrit ühe 3 mg sisaldava
üheannuselise blistriga
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-11-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-11-2008
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-11-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-11-2008
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-11-2008

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें