Duzallo

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

allopurinol, lesinurad

Sẵn có từ:

Grunenthal GmbH

Mã ATC:

M04AA51

INN (Tên quốc tế):

allopurinol, lesinurad

Nhóm trị liệu:

Preparados Antigout

Khu trị liệu:

Gota

Chỉ dẫn điều trị:

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2018-08-23

Tờ rơi thông tin

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 06-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 06-08-2020
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 06-08-2020
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 06-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu