Duzallo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

allopurinol, lesinurad

Pieejams no:

Grunenthal GmbH

ATĶ kods:

M04AA51

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

allopurinol, lesinurad

Ārstniecības grupa:

Preparados Antigout

Ārstniecības joma:

Gota

Ārstēšanas norādes:

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Retirado

Autorizācija datums:

2018-08-23

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-08-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-08-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi