Duzallo

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

allopurinol, lesinurad

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (International Nazwa):

allopurinol, lesinurad

Grupa terapeutyczna:

Preparados Antigout

Dziedzina terapeutyczna:

Gota

Wskazania:

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2018-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów