Duzallo

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

allopurinol, lesinurad

Доступна с:

Grunenthal GmbH

код АТС:

M04AA51

ИНН (Международная Имя):

allopurinol, lesinurad

Терапевтическая группа:

Preparados Antigout

Терапевтические области:

Gota

Терапевтические показания :

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

Retirado

Дата Авторизация:

2018-08-23

тонкая брошюра

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-08-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-08-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-08-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-08-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов