Duzallo

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

allopurinol, lesinurad

Предлага се от:

Grunenthal GmbH

АТС код:

M04AA51

INN (Международно Name):

allopurinol, lesinurad

Терапевтична група:

Preparados Antigout

Терапевтична област:

Gota

Терапевтични показания:

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2018-08-23

Листовка

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-08-2020
Листовка Листовка чешки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-08-2020
Листовка Листовка датски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-08-2020
Листовка Листовка немски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-08-2020
Листовка Листовка естонски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-08-2020
Листовка Листовка гръцки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-08-2020
Листовка Листовка английски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-08-2020
Листовка Листовка френски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-08-2020
Листовка Листовка италиански 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-08-2020
Листовка Листовка латвийски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-08-2020
Листовка Листовка литовски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-08-2020
Листовка Листовка унгарски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-08-2020
Листовка Листовка малтийски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-08-2020
Листовка Листовка нидерландски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-08-2020
Листовка Листовка полски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-08-2020
Листовка Листовка португалски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-08-2020
Листовка Листовка румънски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-08-2020
Листовка Листовка словашки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-08-2020
Листовка Листовка словенски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-08-2020
Листовка Листовка фински 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-08-2020
Листовка Листовка шведски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-08-2020
Листовка Листовка норвежки 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-08-2020
Листовка Листовка исландски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-08-2020
Листовка Листовка хърватски 06-08-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-08-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-08-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите