Duzallo

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-08-2020

Aktivni sastojci:

allopurinol, lesinurad

Dostupno od:

Grunenthal GmbH

ATC koda:

M04AA51

INN (International ime):

allopurinol, lesinurad

Terapijska grupa:

Preparados Antigout

Područje terapije:

Gota

Terapijske indikacije:

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2018-08-23

Uputa o lijeku

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata