Duzallo

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

allopurinol, lesinurad

Доступно од:

Grunenthal GmbH

АТЦ код:

M04AA51

INN (Међународно име):

allopurinol, lesinurad

Терапеутска група:

Preparados Antigout

Терапеутска област:

Gota

Терапеутске индикације:

Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes de gota que no han logrado el objetivo de suero los niveles de ácido úrico con una adecuada dosis de alopurinol solo.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2018-08-23

Информативни летак

                                33
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUZALLO 200 MG/200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
alopurinol/lesinurad
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Duzallo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Duzallo
3.
Cómo tomar Duzallo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Duzallo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUZALLO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Duzallo contiene los principios activos alopurinol y lesinurad, y se
utiliza para tratar la gota en
pacientes adultos en caso de que el uso exclusivo de alopurinol no
esté controlando la gota. La gota es
un tipo de artritis producida por una acumulación de cristales de
ácido úrico alrededor de las
articulaciones. A través de la reducción de la cantidad de ácido
úrico en la sangre, Duzallo detiene esta
acumulación y puede prevenir daños adicionales en las
articulaciones.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DUZALLO
NO TOME DUZALLO SI:
-
es alérgico al alopurinol, lesinurad o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 102,6 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de alopurinol
y 200 mg de lesinurad.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 128,3 mg de lactosa
(en forma de monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Duzallo 200 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película, oblongos, de color rosa pálido
con un tamaño de 7 × 17 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO200” en una cara.
Duzallo 300 mg/200 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película oblongos, de color naranja y
ligeramente marrón con un tamaño
de 8 × 19 mm.
Los comprimidos recubiertos con película están grabados con
“LES200” y “ALO300” en una cara.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Duzallo está indicado en adultos para el tratamiento de la
hiperuricemia en pacientes con gota que no
han alcanzado la
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-08-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-08-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-08-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-08-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената