Capecitabine Medac

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

kapecitabin

Sẵn có từ:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Mã ATC:

L01BC06

INN (Tên quốc tế):

capecitabine

Nhóm trị liệu:

Antineoplastična sredstva

Khu trị liệu:

Kolorektalne neoplazme

Chỉ dẫn điều trị:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2012-11-19

Tờ rơi thông tin

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-03-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này