Capecitabine Medac

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-03-2023

Aktiv bestanddel:

kapecitabin

Tilgængelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Kolorektalne neoplazme

Terapeutiske indikationer:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2012-11-19

Indlægsseddel

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-03-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt