Capecitabine Medac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2023

Ingredient activ:

kapecitabin

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01BC06

INN (nume internaţional):

capecitabine

Grupul Terapeutică:

Antineoplastična sredstva

Zonă Terapeutică:

Kolorektalne neoplazme

Indicații terapeutice:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-11-19

Prospect

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2020
Prospect Prospect cehă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2020
Prospect Prospect daneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2020
Prospect Prospect germană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2020
Prospect Prospect estoniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-08-2020
Prospect Prospect greacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2020
Prospect Prospect engleză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2020
Prospect Prospect franceză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2020
Prospect Prospect italiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2020
Prospect Prospect letonă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2020
Prospect Prospect maghiară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2020
Prospect Prospect malteză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2020
Prospect Prospect olandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2020
Prospect Prospect poloneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2020
Prospect Prospect portugheză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2020
Prospect Prospect română 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2020
Prospect Prospect slovacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2020
Prospect Prospect slovenă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2020
Prospect Prospect suedeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2023
Prospect Prospect islandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor