Capecitabine Medac

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

kapecitabin

Disponible des:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codi ATC:

L01BC06

Designació comuna internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Kolorektalne neoplazme

indicaciones terapéuticas:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2012-11-19

Informació per a l'usuari

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents