Capecitabine Medac

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

kapecitabin

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01BC06

Designación común internacional (DCI):

capecitabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastična sredstva

Área terapéutica:

Kolorektalne neoplazme

indicaciones terapéuticas:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2012-11-19

Información para el usuario

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto