Capecitabine Medac

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

kapecitabin

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01BC06

INN (International Adı):

capecitabine

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Kolorektalne neoplazme

Terapötik endikasyonlar:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2012-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-08-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin