Capecitabine Medac

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

kapecitabin

Διαθέσιμο από:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01BC06

INN (Διεθνής Όνομα):

capecitabine

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastična sredstva

Θεραπευτική περιοχή:

Kolorektalne neoplazme

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2012-11-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 31-03-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 05-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 31-03-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 31-03-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 31-03-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων