Capecitabine Medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

kapecitabin

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01BC06

INN (الاسم الدولي):

capecitabine

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Kolorektalne neoplazme

الخصائص العلاجية:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2012-11-19

نشرة المعلومات

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 31-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات