Capecitabine Medac

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-08-2020

Aktivna sestavina:

kapecitabin

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01BC06

INN (mednarodno ime):

capecitabine

Terapevtska skupina:

Antineoplastična sredstva

Terapevtsko območje:

Kolorektalne neoplazme

Terapevtske indikacije:

Kapecitabin Medac je indiciran za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije stadija III (Dukes 'stage-C) raka debelog crijeva. Капецитабин Medak je indiciran za liječenje метастатического raka debelog crijeva . Капецитабин Medak propisan za prva linija terapije popularnog raka želuca u kombinaciji s platinum temelju stanja. Medak капецитабином u kombinaciju sa docetaxel indiciran za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti цитотоксической kemoterapije. Prethodna terapija mora sadržavati антрациклиновый. Капецитабин Medak je također indiciran u monoterapiji za liječenje bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih tumora dojke neučinkovitosti Таксанов i антрациклин sadrže načina kemoterapije ili za koje antikancerogena terapija nije naveden.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2012-11-19

Navodilo za uporabo

                                41
B. UPUTA O LIJEKU
42
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
KAPECITABIN MEDAC 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
KAPECITABIN MEDAC 500 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kapecitabin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Kapecitabin medac i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Kapecitabin medac
3.
Kako uzimati Kapecitabin medac
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Kapecitabin medac
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KAPECITABIN MEDAC I ZA ŠTO SE KORISTI
Kapecitabin medac pripada skupini lijekova pod nazivom
„citostatici“, koji zaustavljaju rast stanica
karcinoma. Kapecitabin medac sadrži kapecitabin, koji sam po sebi
nije citostatik. Tek nakon što se
apsorbira u organizmu, mijenja se u djelatni lijek protiv raka (više
u tumorskom tkivu nego u zdravom
tkivu).
Kapecitabin medac se koristi za liječenje karcinoma kolona, završnog
dijela debelog crijeva, želuca ili
dojke.
Nadalje, Kapecitabin medac se koristi za sprječavanje pojave novog
karcinoma kolona nakon što je
tumor u potpunosti kirurški uklonjen.
Kapecitabin medac se može primijeniti samostalno ili u kombinaciji s
drugim lijekovima.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
NEMOJTE UZIMATI KAPECITABIN MEDAC
•
ako ste alergični na kapecitabin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.). Morate
obavijestiti svog liječnika ako znate da ste alergični ili
preosjetljivi na ovaj lijek,
•
ako ste p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg kapecitabina.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 500 mg kapecitabina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 7 mg bezvodne laktoze.
_Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 25 mg bezvodne laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Kapecitabin medac 150 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete svijetle
boje breskve, duljine 11,4 mm i
širine 5,3 mm, s oznakom ''150'' s jedne strane i bez oznake s druge
strane.
Kapecitabin medac 500 mg filmom obložene tablete
Filmom obložene tablete su duguljaste, bikonveksne tablete boje
breskve, duljine 15,9 mm i širine
8,4 mm, s oznakom ''500'' s jedne strane i bez oznake s druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Kapecitabin medac je indiciran:
•
za adjuvantno liječenje bolesnika nakon operacije karcinoma kolona
stadija III (stadij C prema
Dukesovoj klasifikaciji) (vidjeti dio 5.1).
•
za liječenje metastatskog kolorektalnog karcinoma (vidjeti dio 5.1).
•
u prvoj liniji liječenja uznapredovalog karcinoma želuca u
kombinaciji s protokolom temeljenim
na platini (vidjeti dio 5.1).
•
u kombinaciji s docetakselom (vidjeti dio 5.1) za liječenje bolesnika
s lokalno uznapredovalim
ili metastatskim karcinomom dojke nakon neuspjeha citotoksične
kemoterapije. Prethodna
terapija je morala uključivati antraciklin.
•
kao monoterapija za liječenje bolesnika s lokalno uznapredovalim ili
metastatskim karcinomom
3
dojke nakon neuspjeha kemoterapijskog prot
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom