Besponsa

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Inotuzumab ozogamicin

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

L01FX

INN (Tên quốc tế):

inotuzumab ozogamicin

Nhóm trị liệu:

Agenti antineoplastici

Khu trị liệu:

Linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori

Chỉ dẫn điều trị:

Besponsa è indicato come monoterapia per il trattamento di adulti con leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B CD22-positivo recidivante o refrattaria (ALL). Pazienti adulti con cromosoma Philadelphia positivo (Ph+) recidivato o refrattario B cellula precursore di TUTTI dovrebbe avere fallito il trattamento con almeno 1 inibitore tirosina chinasi (TKI).

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

autorizzato

Ngày ủy quyền:

2017-06-28

Tờ rơi thông tin

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BESPONSA 1 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
inotuzumab ozogamicin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è BESPONSA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le sia somministrato BESPONSA
3.
Come viene somministrato BESPONSA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare BESPONSA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BESPONSA E A COSA SERVE
Il principio attivo di BESPONSA è inotuzumab ozogamicin. Appartiene a
un gruppo di farmaci che
colpiscono le cellule tumorali. Questi farmaci vengono chiamati agenti
antineoplastici.
BESPONSA è usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta negli
adulti. La leucemia linfoblastica
acuta è un tumore del sangue che provoca la presenza di un numero
eccessivo di globuli bianchi.
BESPONSA è destinato al trattamento della leucemia linfoblastica
acuta in pazienti adulti che hanno
già provato altri trattamenti e per i quali tali trattamenti non
hanno avuto esito positivo.
BESPONSA agisce attaccandosi alle cellule con una proteina chiamata
CD22. Le cellule della
leucemia linfoblastica presentano questa proteina. Una volta attaccato
alle cellule della leucemia
linfoblastica, il medicinale trasporta all’interno delle cellule una
sostanza che interferisce con il DNA
delle cellule, fino a ucciderle.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE SIA SOMMINISTRATO BESPONSA
NON USI BESPONSA SE

è allergico a inotuzumab ozogamicin o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
BESPONSA 1 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di inotuzumab ozogamicin.
Dopo la ricostituzione (vedere paragrafo 6.6), 1 mL di soluzione
contiene 0,25 mg di inotuzumab
ozogamicin.
Inotuzumab ozogamicin è un coniugato anticorpo farmaco (ADC) composto
da un anticorpo
monoclonale IgG4 kappa anti-CD22 umanizzato ricombinante (prodotto
nelle cellule ovariche di
criceto cinese mediante tecnologia del DNA ricombinante) legato in
modo covalente a N-acetil-
gamma-calicheamicina dimetilidrazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Tavoletta o polvere liofilizzata, di colore da bianco a biancastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
BESPONSA è indicato in monoterapia per il trattamento di pazienti
adulti con leucemia linfoblastica
acuta (LLA) da precursori delle cellule B CD22-positivi, recidivante o
refrattaria. I pazienti adulti con
LLA da precursori delle cellule B, recidivante o refrattaria, positiva
per il cromosoma Philadelphia
(Ph
+
), devono aver fallito il trattamento con almeno un inibitore della
tirosinchinasi (TKI) .
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
BESPONSA deve essere somministrato sotto la supervisione di un medico
esperto nell’utilizzo di
medicinali antineoplastici e in un ambiente in cui siano prontamente
disponibili apparecchiature per la
rianimazione.
Nel considerare l’uso di BESPONSA come trattamento della LLA a
cellule B, recidivante o refrattaria,
è richiesta la positività basale del CD22 > 0% accertata con un test
validato e sensibile prima di
iniziare il trattamento (vedere paragrafo 5.1).
Per i pazienti con linfoblasti circolanti, si raccomanda prima della
dose iniziale la citoriduzione con
una combinazione di idrossiurea, steroidi e/o vincristina per otten
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-07-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 14-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 14-02-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 14-02-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 14-02-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-07-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu